La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha otorgado la Designación de Vía Rápida a budoprutug para el tratamiento de la nefropatía membranosa primaria, una enfermedad renal rara sin tratamientos aprobados por la FDA.
Budoprutug es un anticuerpo monoclonal anti-CD19 en investigación que se está desarrollando para enfermedades inmunomediadas. La Designación de Vía Rápida está diseñada para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de fármacos que tratan condiciones graves con necesidades médicas no satisfechas.
